Química IV

Equipo 2                    

 

PROFRA: Gurrola Togasi Ana Ma.

INTEGRANTES:

· Montes Castrejón Adolfo

· Navarrete García Joe

· Soto Guillen Tania Marilyn 

· Vásquez Vásquez Erick

ISOMERÍA

¿Cómo se define?   

                                                                                                                                                  

Dicho de dos o más cuerpos: Que, con igual composición química, tienen distintas propiedades físicas.

¿Qué es?    

                                                                                                                                                                                      Característica de los compuestos orgánicos que poseen la misma composición química (fórmula química) y  la misma masa molecular,  sin embargo, estos no poseen la misma estructura y por lo tanto sus propiedades físicas y químicas cambian.

• Isomería de cadena

Se debe exclusivamente a la forma del esqueleto carbonado, como en los compuestos alifáticos (cadena lineal que no es cíclica).

Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.

A)     

B)                                                       

Propilciclopentano        

  Isopropilciclopentano

                   

                                                                                              

C)

• Isomería Cis-Trans, Geométrica

Este tipo de isomería se presenta siempre que existe un doble enlace entre dos átomos de carbón. Se diferencian por la orientación de sus átomos en el espacio, que van unidos al doble enlace  Cicliclos Disustituidos (CIS Y TRANS).

El isómero Cis siempre tiene los grupos iguales en el mismo lado del doble enlace y el isómero Trans tiene los grupos  iguales en lados opuestos del doble enlace.

Para que haya isomería Cis-Trans, tiene que haber dos grupos diferentes en cada extremo del doble enlace.

A manera de ejemplo:

• Isomería de posición

Se presenta esta isomería en compuestos con la misma función química, pero situada en distinto lugar de la molécula, lo que da lugar a que estos isómeros tengan diferente propiedades físicas, pero las químicas pueden llegar también a presentar notables diferencias, como sucede con los alcoholes primarios, secundarios y terciarios isómeros, o con los compuestos aromáticos poli-sustituidos:

En determinadas condiciones es posible, en ciertos casos, transformar una de estas formas isómeras en otras, fenómeno que recibe el nombre de isomerización o transposición molecular.

• Isomería Óptica

Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral(es decir, un átomo de Carbono con cuatro sustituyentes diferentes) pueden formarse dos variedades distintas de ese mismo compuesto llamadas estereoisómeros ópticos, enantiomeros, etc.

Todos estos están en la misma posición y enlazados de igual manera, es decir, que los compuestos tetraédricos tienen los mismos grupos unidos al átomo de carbono central, pero distinta distribución espacial de estos grupos.

Los isómeros ópticos no se pueden superponer,  y uno es como la imagen especular del otro, de aquí que estos compuestos sean isómeros.

Presentan las mismas propiedades físicas y químicas pero se diferencian en que desvían el plano de la luz polarizada en diferente dirección;  un isómero desvía la luz polarizada hacia la derecha y se le llama isómero dextrógiro o forma dextro. Y el otro isómero óptico la desvía hacia la izquierda, por lo que se le conoce como isómero levógiro o forma levo.

• Isomería de grupo funcional

Es aquella en la que los isómeros difieren en los grupos funcionales que poseen.